您好！
1、“唯一代表人”在预注册和注册过程中以及注册完成后，在欧盟境内要面对诸多责任（义务），除了法规中提到的享有有权向ECHA提出意见的权力外，相应的他还会拥有哪些权限？（从权利和义务对等的原则，是否承担若干责任的同时也要享有若干权利呢？）

2、如果中国的生产商选定一家“唯一代表人”，并签订协议，那么在预注册过程、过渡期内、参加SIFE期间和注册过程中以及有关信息的更新等，我们中国企业该如何约束“唯一代表人”的行为，也就是怎么监督“唯一代表人”？有没有一个途径？

3、如果选定你们作为“唯一代表人”，公司所有的数据都会提供给你们，那么你们怎么保证才能做到保密？如果泄密的话，你们是否有足够的能力承担公司造成的损失呢？

谢谢！！

还有一个问题：如果在2008年6月ECHA出台了关于“唯一代表人”的详细规定，但是如果“唯一代表人”在预注册期、过渡期内、参加SIFE期间和注册过程中以及注册成功后（分阶段）出现被注销、或者破产、被合并等情形时，对他代表的中国企业会造成什么影响呢？造成的后果或损失该有谁来承担呢？

引用:

原帖由 dytmg 于 2008-3-21 09:00 发表
您好！
1、“唯一代表人”在预注册和注册过程中以及注册完成后，在欧盟境内要面对诸多责任（义务），除了法规中提到的享有有权向ECHA提出意见的权力外，相应的他还会拥有哪些权限？（从权利和义务对等的原则，是否承 ...

您好！唯一代表人的身份是委托人即比如说中国企业赋予的，对这个身份的责任和义务将严格按照REACH法规的规定来执行。在该唯一代表人的委任为正式的、合法的和被ECHA承认的前提下，ECHA及欧盟各国负责REACH事务执行和实施的部门必然会对唯一代表的行为进行监督和管理。
由于唯一代表人的身份是委托人给予的，其基本的义务是按照REACH法规的规定执行合法地履行唯一代表所需要履行的义务。其他的附加责任和义务均由委托人授予或经与委托人的协商获得。合法而言，唯一代表人不能没有委托人的授权而进行其他的事务，如同类产品的买卖等。但这些都应该在REACH法规的监管之下，也就是说，请首先确认您委任的唯一代表人是否合法、有资格和得到了ECHA的承认以及该唯一代表人是否正式向ECHA明确其作为您的某产品某量级的唯一代表人这一身份。
我们建议您仔细研究对唯一代表人的委任和与其签订的合同，并考虑对您所有的担心及疑虑在合同或其他任何合法文本上做出明确的说明。并请确认您与唯一代表所签署的委任合同是得到欧盟认可的。由此才能保证企业的最大利益和主动性。当然其中也包括必须说明的保密义务及保密范围等。

引用:

原帖由 dytmg 于 2008-3-21 09:18 发表
还有一个问题：如果在2008年6月ECHA出台了关于“唯一代表人”的详细规定，但是如果“唯一代表人”在预注册期、过渡期内、参加SIFE期间和注册过程中以及注册成功后（分阶段）出现被注销、或者破产、被合并等情形时，对 ...

同您上面提到的问题一样，这些内容同样也是我们建议您在唯一代表委任合同里需要注意和提出的。如之前进行的工作的成果的所有权等等。同时由于REACH法规规定唯一代表人是可以所以更换的，所以只要将一些必要的所有权等事前限定好，那么唯一代表的更换应该不会给企业带来太打的损失。相反，这反而是企业权利的表现，即企业完全不用担心是必须被“吊”在某一个唯一代表处或者被唯一代表限制，同时企业若一旦觉得或发现唯一代表有任何不正当、不正确或不专业的行为出现，也可以所以更换新的唯一代表以保障企业的利益不受损失。
同时，企业当然在委任唯一代表时对“跟风”冒出来的或“突然”出现的“唯一代表”需要慎重，最好能够仔细考察唯一代表的背景、从业经验以及欧盟认可度等，以免遭受损失。

希望我们的回答能为您，当然也为其他关注REACH的企业提供有效和中肯的指导。也感谢您对我们一直以来的支持和关注！

谢谢您的解答！非常感谢！