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EU REACH-MSDS 欧盟REACH – 安全数据表

9. 物理性质和化学性质

9. 物理性质和化学性质
为采取适当的控制措施,要提供所有物质和配制品的相关信息,尤其是标题9.2.项下的信息。如果要求注册,这部分的信息要与注册的信息相一致。
9.1  常规信息
外观
说明物质和配制品在供应时的物理状态(固体,液体,气体)和颜色。
气味
如果有可察觉的气味,给以简述。
9.2  重要的健康、安全和环境信息
pH值
说明供应的物质、配制品或水溶液pH值,当其为水溶液时说明其浓度。
沸点/沸腾范围:
闪点:
可燃性(固体,气体):
爆炸性:
氧化性:
蒸汽压:
相关密度:
溶解性:
水溶性:
脂肪溶解性(溶剂-指定的油):
分配系数:n-辛醇/水
粘性:
蒸汽密度:
蒸发比率:
9.3  其他信息
说明其他重要的安全参数,如:可混性,传导性,熔点/熔化范围,气体组(用于欧洲议会和理事会指令94/9/EC)(5),自燃温度等。
注1
以上特性需根据附件X,A部分的规定或其他任一可比方法确定。
注2
对配制品来说,通常给出配制品本身的特性。但是如果已经确认无特定的危害,就要清楚地区分是分类者无法获得信息还是获得的实验结果为阴性。如果需要给出单独的成分信息,请明确说明所指的数据。
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10. 稳定性和反应

10. 稳定性和反应
陈述物质或配制品的稳定性以及在某种使用情况下和一旦泄漏到周围环境中时发生危险反应的可能性。
10.1 避免的情况
列举可能引起危险反应的情况,如温度,压力,光,震动等,如可能给出简短的描述。
10.2 避免的物质
列举可能引起危险反应的物质,如水、空气、酸、碱,氧化剂或其他所有特定物质,如可能给出简短的描述。
10.3 有害分解物
列举分解产生的达到危险量的有害物质。

特别要列出:
-        需要的稳定剂的和现有的稳定剂,
-        有害放热反应发生的可能性,
-        如果有物质或配制品的物理外观的改变的安全性意义,
-        一旦与水接触产生的有害分解物,
-        降解为不稳定物的可能性。
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11. 毒理学信息

11. 毒理学信息
本节是关于可在使用者与物质或配制品的接触中产生的各种毒理学的(保健)作用的简明但完整且综合的描述。
信息应包含由于物质或配制品的暴露而产生的有害于健康的后果,这是基于如实验数据和经验等的基础上的。信息还应包含长期和短期的暴露引起的延缓的,即时的和慢性的后果,如:致敏作用,麻醉,致癌性,诱变性和生殖毒性(发育毒性和生殖力)。还应包括有关不同的暴露途径(吸入,摄取,皮肤和眼睛接触)的信息并描述了有关物理、化学和毒理学特征的症状。
考虑标题3下已经提供的成分的组成/信息,可能有必要参考配制品中的某些物质的特定保健作用。
此节的信息应与要求注册时提供的信息和/或要求出具化学安全报告时提供的信息一致,并应给出以下几组潜在影响的信息:
-        毒性动力学,新陈代谢和分布,
-        急性影响(急性毒性,刺激性和腐蚀性),
-        致敏性,
-        累积剂量毒性,和
-        CMR物质影响(致癌,致突变和生殖中毒)
对于应注册物质,给出从本法规的附件V至IX的应用中的信息摘录。信息还应包含可得数据与关于CMR的指令67/548的一类和二类中的标准的比照结果,这些标准在法规附件I中1.3.1节后。
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12. 生态学信息

12. 生态学信息
描述物质或配制品在空气,水和/或土壤中的可能的影响,表现和环境后果。如能获得,给出相关的实验数据(如LC50 fish ≤1mg/l)。
此节的信息应与要求注册时提供的信息和/或要求出具化学安全报告时提供的信息一致。
描述由物质或配制品的性质引起的对环境有可能产生影响的最重要特征和可能使用的方法。也应提供由物质或配制品的降解而产生的危险物的同类信息。这可能包含以下内容:
12.1 生态毒理学
应包含有关水生毒性的可得数据,包括对鱼类,甲壳类,藻类和其他水生植物的急性和慢性毒性。此外,只要可得,还应包含土壤微生物和大型生物以及其他与环境有关的生物毒性数据,如鸟、蜜蜂和植物。当物质或配制品对微生物的活动有抑制作用时,应提及其对污水处理厂的可能影响。
对应注册物质,应包含本法规附件VII至XI的应用产生的信息。
12.2 流动性
如果物质或配制品中的适当成分6泄漏到环境,其流向地下水或远离泄漏现场的地方的可能性。
此时相关的数据可能有:
-        已知或预测的在不同环境区域的分布,
-        表面张力,
-        吸收/解吸附作用。
其他的物理化学性质见标题9。
12.3 耐久性和降解性
物质或配制品的适当成分(6)在相关环境媒介中通过生物降解或其他如氧化或水解这样的过程降解的可能性。如果可能要提供半降解期。另外也应提及物质或配制品的适当成分(6)在污水处理厂中的降解可能性。
12.4 生物积累可能性
物质或配制品的适当成分(6)在生物群内积累并且最后通过食物链传递下去的可能性,如能获得,参考辛醇-水分配系数(Kow)和生物集聚因子(BCF)。
12.5 PBT评估结果
当要求化学安全报告时,要给出化学安全报告中的PBT评估结果。
12.6 其他负面影响
如能获得,应包含其它任何对环境有负面影响的信息,如:臭氧损耗可能性、光化学臭氧反应可能性,内分泌紊乱可能性和/或全球变暖可能性。
备注
确保在安全性数据表的其他标题下提供有关环境的信息,特别是标题6、7、13、14和15项下的控制泄漏的建议、意外泄漏措施以及运输和处理的意见。

[ 本帖最后由 fit4reach 于 2008-8-19 11:24 编辑 ]
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13. 处理意见

13.  处理意见
如果物质或配制品(可预知的使用引起的剩余物或废弃物)的处理有危险,那么应对这些残留物进行描述并给出对其安全处理的信息。
详细说明物质或配制品和所有受污染包装物的适当处理方法(焚化,回收,填埋等)。
当要求化学安全报告时,有关充分控制人和环境对物质的暴露的废弃物管理措施的信息应与安全性数据表附件中的暴露说明一致。

参阅所有有关废弃物的共同体规定。如不存在,提醒用户其所在国家或地区的规定可能有效是有益的。
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14. 运输信息

14. 运输信息
说明所有用户须知或遵守的与在其场所内外的运输或搬运有关的特殊警示。如果相关,为每种运输模式的法规提供有关运输分类的信息:IMDG(海运)、ADR(公路运输, 94/55/EC(9))、RID(铁路运输,理事会指令96/49/EC(10))、ICAO/IATA(空运)。尤其可包括:
-        UN代码,
-        级别,
-        适当的装运名称,
-        包装组别,
-        海洋污染物,
-        其他可用信息。
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15. 管理信息

15. 管理信息
根据指令67/548/EEC和1999/45/EC给出标签所示的健康,安全和环境信息。
如果本安全性数据表中的物质或配制品是共同体层面上保护人或环境的特殊规定(如标题VII下的授权或标题VIII下的限制)的主体,那么应尽可能的阐明这些规定。
如可能,也应提及实施这些规定的国家法律以及所有其他可能有关的国家措施。
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16. 其他信息

16. 其他信息
说明供应商认为对用户的健康,安全以及环境保护都很重要的其他任何信息。如:
-        列出有关的R标识. 写出安全性数据表标题2和3下的所有R标识的全文,
-        培训建议,
-        关于使用的推荐性限制(如,供应商提出的非法定建议),
-        进一步信息(书面资料和/或技术性合同要点),
-        编辑数据表的关键数据来源,
对于修订的数据表,要清楚地说明其增加的,删除的或修改的信息(除非在别处已做说明)。
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